156719
Pyrocam 20 mg/ml
100 ml
Receptpligtig medicin
Dyrearter
Til: Produktionsdyr
Indikationer
Kvæg:
Til anvendelse ved akut luftvejsinfektion med passende antibiotikabehandling for at
reducere kliniske sygdomstegn hos kvæg.
Til anvendelse ved diarré i kombination med oral tilførsel af vand med henblik på at
reducere kliniske sygdomstegn hos kalve, som er over en uge gamle, og hos ikkelakterende ungkvæg.
Som supplement ved behandling af akut mastitis kombineret med antibiotikabehandling.
Til lindring af postoperative smerter efter afhorning af kalve.
Svin:
Til anvendelse ved ikke-smitsomme lokomotoriske forstyrrelser med henblik på at
reducere halthed og inflammation.
Som supplement ved behandling af puerperal sepsis og toksikæmi (mastitis-metritisagalaktisk syndrom) sammen med passende antibiotikabehandling.
Heste:
Til anvendelse ved lindring af inflammation og smertelindring ved såvel akutte og kroniske
lidelser i bevægeapparatet
Til anvendelse ved lindring af smerte i forbindelse med kolik hos hest.
Dosering
Til subkutan eller intravenøs anvendelse hos kvæg.
Til intramuskulær anvendelse hos svin.
Til intravenøs anvendelse hos heste.
Kvæg:
Enkelt subkutan eller intravenøs injektion med en dosis på 0,5 mg meloxicam/kg
legemsvægt (dvs. 2,5 ml/100 kg legemsvægt) kombineret med antibiotikabehandling eller
med oral tilførsel af passende mængder vand.
Svin:
Enkelt intramuskulær injektion med en dosis på 0,4 mg meloxicam/kg legemsvægt (dvs.
2,0 ml/100 kg legemsvægt) kombineret med antibiotikabehandling efter behov. Hvis det er
påkrævet, kan der gives en yderligere administration af meloxicam efter 24 timer.
Heste:
Enkelt intravenøs injektion med en dosis på 0,6 mg meloxicam/kg legemsvægt (dvs.
3,0 ml/100 kg legemsvægt). Til afhjælpning af inflammation og smertelindring ved både
akutte og kroniske lidelser i bevægeapparatet kan der anvendes et oralt meloxicamlægemiddel til fortsættelse af behandlingen 24 timer efter administration af injektionen.
Undgå kontaminering under anvendelsen.
Lukkeanordningen kan punkteres sikkert 15 gange. For at forhindre hyppigt anbrud af
proppen bør der anvendes en passende anordning til flergangsdosering.
Tilbageholdelsestid
Kvæg:
Slagtning: 15 dage
Mælk: 5 dage (120 timer)
Svin:
Slagtning: 5 dage
Heste:
Slagtning: 5 dage
Må ikke anvendes til heste, hvis mælk er bestemt til menneskeføde.
Bivirkinger
Kvæg:
| Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): |
Hævelse ved injektionsstedet(1) |
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Anafylaktisk reaktion(2) |
(1) efter subkutan administration, mild, kortvarig
(2) kan være alvorlig (herunder dødelig), skal behandles symptomatisk
Svin:
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Anafylaktisk reaktion(3) |
|
|
(3) kan være alvorlig (herunder dødelig), skal behandles symptomatisk
Heste:
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Hævelse ved injektionsstedet(4), anafylaktisk reaktion(5) |
|
|
(4) kortvarig, forsvinder uden intervention
(5) kan være alvorlig (herunder dødelig), skal behandles symptomatisk
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af
et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten
indehaveren af markedsføringstilladelsen (eller dennes lokale repræsentant) eller til den
nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også
indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
