Til brug ved ikke-infektiøse bevægelsessygdomme for at reducere symptomerne på halten
og inflammation. Som adjunktiv behandling af puerperal septikæmi og toksæmi (farefeber
[MMA – mastitis-metritis-agalactia-syndrom]) sammen med passende antibiotisk
behandling.
Dosering
Oral anvendelse.
Oral suspension til administration ved en dosering på 0,4 mg/kg legemsvægt (dvs.
2,7 ml/100 kg) i kombination med antibiotisk behandling efter behov. Om nødvendigt kan
der gives en yderligere administration af veterinærlægemidlet efter 24 timer.
I tilfælde af MMA med svært forstyrret generel adfærd (f.eks. anoreksi) anbefales brug af
et injicerbart meloxicamprodukt, der er godkendt til behandling af MMA.
Veterinærlægemidlet er kun beregnet til individuel behandling. Skal helst administreres
iblandet en lille mængde foder. Alternativt gives det direkte i munden inden fodring.
Rystes godt i mindst 1 minut inden brug.
Suspensionen skal måles ved brug af den vedlagte sprøjte i pakningen. Sprøjten kan sættes
på flasken, og udtrækning af dosen bør udføres med flasken vendt på hovedet. Sprøjten har
en måleskala (i kg) for legemsvægt.
Efter administration af veterinærlægemidlet vaskes målesprøjten i varmt vand. Lad den
tørre.
Tilbageholdelsestid
Slagtning: 5 dage.
Bivirkinger
Ingen kendte.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af
et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten
indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den
nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også afsnit 16 i
indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.