178617
Kesium 500+125 mg
12 stk. (blister)
tyggetabletter
Receptpligtig medicin
Indikationer
Til behandling af følgende infektioner forårsaget af β-lactamase producerende stammer af bakterier, som er følsomme over for amoxicillin i kombination med clavulansyre, og hvor klinisk erfaring og/eller undersøgelser af følsomhed indikerer produktet som det foretrukne lægemiddel:
- Infektioner i hud (herunder overfladiske og dybe pyodermia) associeret med Staphylococcus spp.
- Infektioner i urinveje associeret med Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Escherichia coli og Proteus mirabilis.
- Infektioner i luftveje associeret med Staphylococcus spp, Streptococcus spp og Pasteurella spp.
- Infektioner i mave- tarmkanal associeret med Escherichia coli.
- Infektioner i mundhulen (slimhinden) associeret med Pasteurella spp, Streptococcus spp og Escherichia coli.
Dosering
Oral brug.
Den anbefalede dosis af produktet er 10 mg amoxicillin/2,5 mg clavulansyre per kg kropsvægt to gange dagligt oralt til hunde og katte, dvs.:
40/10 mg
1 tablet pr. 4 kg kropsvægt hver 12. time efter følgende tabel
Kropsvægt (kg) | Antal tabletter hver 12. time |
> 1 - 2 ≤ | ½ |
> 2 - 4 ≤ | 1 |
> 4 - 6 ≤ | 1½ |
> 6 - 8 ≤ | 2 |
50/12,5 mg
1 tablet pr. 5 kg kropsvægt hver 12. time efter følgende tabel:
Kropsvægt (kg) | Antal tabletter hver 12. time |
> 1,3 – 2,5 ≤ | ½ |
> 2,6 – 5,0 ≤ | 1 |
> 5,1 – 7,5 ≤ | 1½ |
> 7,6 – 10,0 ≤ | 2 |
200/50 mg
1 tablet pr. 20 kg kropsvægt hver 12. time efter følgende tabel
Kropsvægt (kg) | Antal tabletter hver 12. time |
> 2,6 – 5,0 ≤ | ¼ |
> 5,1 – 10,0 ≤ | ½ |
> 10,1 – 15,0 ≤ | ¾ |
> 15,1 – 20,0 ≤ | 1 |
> 20,1 – 25,0 ≤ | 1 ¼ |
> 25,1 – 30,0 ≤ | 1 ½ |
> 30,1 – 35,0 ≤ | 1 ¾ |
> 35,1 – 40,0 ≤ | 2 |
400/100 mg
1 tablet pr. 40 kg kropsvægt hver 12. time efter følgende tabel:
Legemsvægt (kg) | Antal tabletter hver 12. time |
> 15,0 – 20,0 | ½ |
> 20,0 – 25,0 | Anvend Kesium 200/50 mg |
> 25,0 – 40,0 | 1 |
> 40,0 – 60,0 | 1½ |
> 60,0 – 80,0 | 2 |
500/125 mg
1 tablet pr. 50 kg legemsvægt hver 12. time efter følgende tabel
Kropsvægt (kg) | Antal tabletter hver 12. time |
> 9,0 – 12,5 ≤ | ¼ |
> 12,6 – 20,0 ≤ | Anvend en 200/50 mg tablet |
> 20,1 – 25,0 ≤ | ½ |
> 25,1 – 37,5 ≤ | ¾ |
> 37,6 – 50,0 ≤ | 1 |
> 50,1 – 62,5 ≤ | 1 ¼ |
> 62,6 – 75,0 ≤ | 1 ½ |
Ved refraktære tilfælde kan dosis fordobles til 20 mg amoxicillin/5 mg clavulansyre per kg kropsvægt to gange daglig efter dyrlægens skøn.
Tyggetabletterne er tilsat aroma og accepteres af de fleste hunde og katte.
Tyggetabletterne kan administreres direkte i dyrets mund eller tilsat små mængder af mad.
Behandlingsvarighed
I de fleste tilfælde varer behandlingen 5-7 dage.
I kroniske tilfælde anbefales længere behandlingsvarighed. Under disse omstændigheder skal den samlede længde af behandling bestemmes af dyrlægen, men bør være lang nok til at sikre fuldstændig behandling af den bakterielle sygdom.
For at sikre korrekt dosering bør kropsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt for at undgå overdosering.
Anvisning til deling af tabletten: Læg tabletten på en plan overflade med dens kærvside ned mod overfladen (konveks side op). Tryk let med spidsen af pegefingeren vertikalt midt på tabletten for at dele den i to halvdele. For at opnå kvarte tabletdele, trykkes let ned på midten af én halvdel med pegefingeren for at bryde den i to dele.
Tilbageholdelsestid
Bivirkinger
Lette gastrointestinale symptomer (diarré, opkast) er rapporteret i meget sjældne tilfælde (mindre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede, inklusive isolerede rapporter) efter indtagelse af lægemidlet. Behandlingen kan afbrydes afhængig af sværhedsgraden af bivirkningerne og dyrlægens vurdering af fordele og ulemper.
Allergiske reaktioner (hudreaktion, anafylaksi) er rapporteret i meget sjældne tilfælde (mindre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede, inklusive isolerede rapporter). I sådanne tilfælde bør behandlingen ophøre og symptomerne behandles.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser bivirkninger i løbet af en behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000 behandlede dyr)
- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr)
- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede rapporter)
Drægtighed, diegivning og laktation
Laboratorieundersøgelser i rotter og mus har ikke vist nogen teratogene, føtotoksiske eller maternotoksiske effekter.
Lægemidlets sikkerhed under drægtighed og diegivning er ikke fastlagt.
Bør kun gives til drægtige og diende dyr efter den ansvarlige dyrlæges vurdering af fordele og ulemper.
Opbevaring
Må ikke opbevares over 25 °C.
Delte tabletter bør opbevares i blisterpakningen (se også pkt. 6.3 - Opbevaringstid).
Holdbarhed
40/10 mg: 2 år.
50/12,5 mg: 21 måneder.
200/50 mg 3 år
500/125 mg: 3 år.
Delte, tiloversblevne tabletter bør bortskaffes efter 36 timer.
400/100 mg: 3 år.
Delte, tiloversblevne tabletter bør bortskaffes efter 12 timer.
