Kesium 50+12,5 mg, 10 stk. (blister)

470752

Kesium 50+12,5 mg

10 stk. (blister) tyggetabletter Receptpligtig medicin

Dyrearter

Til: Hobbydyr

Hund

Kat

Indikationer

Amoxicillin er et β-lactam antibiotikum, hvis struktur indeholder β-lactam- og thiazolidinring i lighed med øvrige penicilliner. Amoxicillin viser effekt over for følsomme gram-positive og gram-negative bakterier.

β-lactam antibiotika forhindrer dannelse af den bakterielle cellevæg ved at påvirke sidste trin af peptidoglycansyntesen. De hæmmer aktiviteten af transpeptidaseenzymer, der katalyserer sammendækningen af de peptidoglycanpolymerer, der udgør byggesten i cellevæggen. De har en baktericid virkning, men forårsager udelukkende lyse af celler i vækst.

Clavulansyre er en af de naturligt forekommende metabolitter af streptomyceten Streptomyces clavuligerus. Den har strukturlighed med penicillinkernen og indeholder en beta-lactamring. Clavulansyre er en β-lactamasehæmmer, der i begyndelsen virker kompetitivt men til slut irreversibelt. Clavulansyre trænger gennem bakteriecellevæggen og binder sig til både extracellulære og intracellulære β-lactamaser.

Amoxicillin nedbrydes af β-lactamase og derfor udvider kombinationen med en effektiv β-lactamasehæmmer (clavulansyre) rækken af bakterier, som det er aktiv over for, til også at inkludere arter, der producerer β-lactamase.

In vitro potenseret amoxicillin er aktiv mod en lang række klinisk vigtige aerobe og anareobe bakterier, herunder:

Gram-positive

Staphylococcus spp. (inklusive β-lactamaseproducerende stammer)

Streptococcus spp

Gram-negative

Escherichia coli (inklusive de fleste β-lactamaseproducerende stammer)

Pasteurella spp

Proteus spp

Der er påvist resistens hos Enterobacter spp, Pseudomonas aeruginosa og methicillinresistente Staphylococcus aureus.

Der er set en tendens til resistens hos E. coli.

Resistens mod β-lactam antibiotika medieres hovedsageligt af β-lactamaser, som hydrolyserer antibiotika såsom amoxicillin.

Ifølge CLSI-standarden (CLSI, Juli 2013), er Amoxicillin-clavulansyre MIC brydepunkter (µg/ml) blevet fastlagt for Staphylococcus spp og Escherichia coli stammer hos hund (hud og blødvæv):

Følsomme ≤ 0,25/0,12 µg/ml

Intermediære: 0,5/0,25 µg/ml

Resistente: ≥ 1/0,5 µg/ml

Dosering

Oral brug.

Den anbefalede dosis af produktet er 10 mg amoxicillin/2,5 mg clavulansyre per kg kropsvægt to gange dagligt oralt til hunde og katte, dvs.:

40/10 mg

1 tablet pr. 4 kg kropsvægt hver 12. time efter følgende tabel

Kropsvægt (kg)	Antal tabletter hver 12. time
> 1 - 2 ≤	½
> 2 - 4 ≤	1
> 4 - 6 ≤	1½
> 6 - 8 ≤	2

50/12,5 mg

1 tablet pr. 5 kg kropsvægt hver 12. time efter følgende tabel:

Kropsvægt (kg)	Antal tabletter hver 12. time
> 1,3 – 2,5 ≤	½
> 2,6 – 5,0 ≤	1
> 5,1 – 7,5 ≤	1½
> 7,6 – 10,0 ≤	2

200/50 mg

1 tablet pr. 20 kg kropsvægt hver 12. time efter følgende tabel

Kropsvægt (kg)	Antal tabletter hver 12. time
> 2,6 – 5,0 ≤	¼
> 5,1 – 10,0 ≤	½
> 10,1 – 15,0 ≤	¾
> 15,1 – 20,0 ≤	1
> 20,1 – 25,0 ≤	1 ¼
> 25,1 – 30,0 ≤	1 ½
> 30,1 – 35,0 ≤	1 ¾
> 35,1 – 40,0 ≤	2

400/100 mg

1 tablet pr. 40 kg kropsvægt hver 12. time efter følgende tabel:

Legemsvægt (kg)	Antal tabletter hver 12. time
> 15,0 – 20,0	½
> 20,0 – 25,0	Anvend Kesium 200/50 mg
> 25,0 – 40,0	1
> 40,0 – 60,0	1½
> 60,0 – 80,0	2

500/125 mg

1 tablet pr. 50 kg legemsvægt hver 12. time efter følgende tabel

Kropsvægt (kg)	Antal tabletter hver 12. time
> 9,0 – 12,5 ≤	¼
> 12,6 – 20,0 ≤	Anvend en 200/50 mg tablet
> 20,1 – 25,0 ≤	½
> 25,1 – 37,5 ≤	¾
> 37,6 – 50,0 ≤	1
> 50,1 – 62,5 ≤	1 ¼
> 62,6 – 75,0 ≤	1 ½

Ved refraktære tilfælde kan dosis fordobles til 20 mg amoxicillin/5 mg clavulansyre per kg kropsvægt to gange daglig efter dyrlægens skøn.

Tyggetabletterne er tilsat aroma og accepteres af de fleste hunde og katte.

Tyggetabletterne kan administreres direkte i dyrets mund eller tilsat små mængder af mad.

Behandlingsvarighed

I de fleste tilfælde varer behandlingen 5-7 dage.

I kroniske tilfælde anbefales længere behandlingsvarighed. Under disse omstændigheder skal den samlede længde af behandling bestemmes af dyrlægen, men bør være lang nok til at sikre fuldstændig behandling af den bakterielle sygdom.

For at sikre korrekt dosering bør kropsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt for at undgå overdosering.

Anvisning til deling af tabletten: Læg tabletten på en plan overflade med dens kærvside ned mod overfladen (konveks side op). Tryk let med spidsen af pegefingeren vertikalt midt på tabletten for at dele den i to halvdele. For at opnå kvarte tabletdele, trykkes let ned på midten af én halvdel med pegefingeren for at bryde den i to dele.

Tilbageholdelsestid

Ikke relevant.

Bivirkinger

Lette gastrointestinale symptomer (diarré, opkast) er rapporteret i meget sjældne tilfælde (mindre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede, inklusive isolerede rapporter) efter indtagelse af lægemidlet. Behandlingen kan afbrydes afhængig af sværhedsgraden af bivirkningerne og dyrlægens vurdering af fordele og ulemper.

Allergiske reaktioner (hudreaktion, anafylaksi) er rapporteret i meget sjældne tilfælde (mindre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede, inklusive isolerede rapporter). I sådanne tilfælde bør behandlingen ophøre og symptomerne behandles.

Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:

- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser bivirkninger i løbet af en behandling)

- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede dyr)

- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000 behandlede dyr)

- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr)

- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder isolerede rapporter)

Drægtighed, diegivning og laktation

Laboratorieundersøgelser i rotter og mus har ikke vist nogen teratogene, føtotoksiske eller maternotoksiske effekter.

Lægemidlets sikkerhed under drægtighed og diegivning er ikke fastlagt.

Bør kun gives til drægtige og diende dyr efter den ansvarlige dyrlæges vurdering af fordele og ulemper.

Opbevaring

Må ikke opbevares over 25 °C.

Delte tabletter bør opbevares i blisterpakningen (se også pkt. 6.3 - Opbevaringstid).

Holdbarhed

40/10 mg: 2 år.

50/12,5 mg: 21 måneder.

200/50 mg 3 år

500/125 mg: 3 år.

Delte, tiloversblevne tabletter bør bortskaffes efter 36 timer.

400/100 mg: 3 år.

Delte, tiloversblevne tabletter bør bortskaffes efter 12 timer.

Indlægsseddel

Produktresumé (SPC)

Produkttekster leveres via
ViNordic medicintildyr.dk

Indikationer

Infektioner i hud (stafylokokker spp). Infektioner i urinveje (stafylokokker spp., streptokokker spp., Escherichia coli og Proteus mirabilis). Infektioner i luftveje (stafylokokker spp., streptokokker spp., Pasteurella spp). Infektioner i mave-tarmkanalen (Escherichia coli). Infektioner i mundhulen (slimhinden) (Pasteurella spp., Streptokokker spp., Escherichia coli).

Diarré Infektion Pasteurella-infektion Coliinfektion Dermatitis Mundhuleinfektion Paradentose Parodontitis Sår Urinvejsinfektion

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for penicillin eller andre stoffer af beta-lactamgruppen eller nogle af hjælpestofferne. Alvorlig nyresvigt ledsaget af anuria og oliguria. Må ikke administreres til ørkenrotter, marsvin, hamstere, kaniner og chincilillaer. Må ikke anvendes til heste og drøvtyggende dyr.

Aktivstof: Amoxicillin og beta-lactamaseinhibitor

ATC-kode: QJ 01 C R 02

Udleveringsbestemmelse: B

Receptpligtigt, flere udleveringer

CEVA Animal Health A/S

Ladegårdsvej 2

7100 Vejle

www.ceva.dk

70 20 02 83

Relaterede pakninger:

122053
Kesium 400+100 mg
12 stk. (blister) tyggetabletter
178617
Kesium 500+125 mg
12 stk. (blister) tyggetabletter
441694
Kesium 40+10 mg
10 stk. (blister) tyggetabletter
475144
Kesium 200+50 mg
16 stk. (blister) tyggetabletter