549167
Til oral anvendelse.
Indgives enten uden foder eller med en lille mængde foder. Tabletterne er lette at administrere og
accepteres godt af de fleste katte. Tabletterne bør ikke deles eller knuses.
Den anbefalede dosis af robenacoxib er 1 mg/kg legemsvægt med et interval på 1-2,4 mg/kg.
Nedenfor nævnte antal tabletter bør indgives 1 gang dagligt på samme tid hver dag.
| Legemsvægt (kg) |
Antal tabletter |
| 2,5 til < 6 |
1 tablet |
| 6 til 12 |
2 tabletter |
Behandling af akutte muskuloskeletale sygdomme: op til 6 dage.
Kroniske muskuloskeletale sygdomme: Varighed af behandling bør besluttes på individuel basis. Se
pkt. 3.5.
Klinisk respons ses normalt i løbet af 3-6 uger. Behandling bør seponeres efter 6 uger, hvis der ikke
ses nogen klinisk forbedring.
Ortopædkirurgi: Indgives som én enkelt oral behandling forud for ortopædkirurgi.
Premedicinering bør kun gives i kombination med butorphanol-analgesi. Tabletten (tabletterne) bør
administreres uden foder mindst 30 minutter inden operationen.
Efter operationen kan én gang daglig behandling fortsættes i op til to yderligere dage. Hvis nødvendigt
anbefales supplerende smertebehandling med opioider.
Skiftevis brug af Onsior tabletter og Onsior injektionsvæske, opløsning er blevet testet i et
sikkerhedsstudie med dyr fra målgruppen og viste sig at være veltolereret af katte.
Til katte kan Onsior injektionsvæske, opløsning eller tabletter bruges skiftevis i henhold til
indikationerne og brugsanvisningen, der er godkendt for hver lægemiddelform. Behandlingen bør ikke
overskride én dosis (enten tablet eller injektion) pr. dag. Bemærk, at den anbefalede dosis er forskellig
for de to formuleringer.
Katte:
| Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr): |
Diarré1, Opkastning1 |
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Forhøjede nyreparametre (kreatinin, BUN og SDMA)2 Nyreinsufficiens2 Letargi |
1Let og forbigående
2 Oftere hos ældre katte og ved samtidig brug af anæstetika eller sedativa
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et
veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af
markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale
indberetningssystem. Se også afsnit indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
